日本小林制药保健品致死人数升至4人
- 发布时间：2024-03-28 18:36 | 作者： | 来源：临沂信息网 | 浏览次数：次
- 小林制药保健品致死人数升至4人
据日本共同社报道，日本小林制药公司28日表示，新确认2名服用使用“红麹”（红曲）原料保健品的人士死亡。服用相关保健品后死亡的人数增至4人。
报道称，该公司在大阪市的宾馆召开定期股东大会。社长小林章浩介绍最新情况。这是服用红曲保健品导致健康受损扩大一事曝光后，小林首次表明看法。
据日本《读卖新闻》当地时间3月27日报道，相关数据显示，小林制药公司在2023年共生产约18.5吨红曲原料，其中约2.4吨为该公司生产保健品自行使用，余下的约16.1吨被销售给其他企业。有专家指出，此次出问题的也许不是红曲本身，而是红曲在发酵过程中产生的次生物有可能导致肾脏损害。
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2例死亡、106起住院！小林制药保健品风波震动日本
【环球时报驻日本特派特约记者 朱玥颖 林雪原 环球时报特约记者 严格】日本制药巨头小林制药公司的“问题保健品”事件持续延烧。日本共同社27日报道称，厚生劳动省已经获悉有2例服用问题保健品后死亡的报告。小林制药还报告称，服用该保健品后住院的患者已经达到106人。日媒称，此事在日本食品业界的影响正在迅速扩大，消费者信心受打击。
2例死亡、106起住院
据日媒报道，小林制药公司25日称，一名该公司老客户在过去3年中，每天服用3粒含红曲成分的保健品，于今年2月因为肾脏疾病去世。厚生劳动省26日听取小林制药公司的报告，得知又有一人因服用含红曲保健品病逝，死亡原因可能与第一例相似。目前，小林制药已经收到约3000件针对问题保健品的问询，另有超百起住院报告。
▲日本大阪，小林制药总部。（图/新华社）
日本《每日新闻》报道称，厚生劳动省和日本消费厅等4个部门27日召开联合会议公布调查结果称，106例住院案例都服用了小林制药2023年9月以后生产的含红曲保健品。据小林制药公司介绍，红曲是在蒸熟的大米中混入红曲菌发酵后产生的原料。该公司宣传这一成分有望降低低密度脂蛋白胆固醇值。
小林制药3月22日称，因有13名40岁至70岁消费者服用该公司含有红曲成分的保健品后出现肾脏疾病等健康问题，该公司暂停销售并回收这部分产品。小林制药公司认为含红曲保健品出现问题的原因可能是产品中混入了“意想不到”的成分，或来自霉菌。
日本关西电视台报道称，小林制药计划于3月28日在大阪市召开股东大会说明情况。该公司还宣布取消原定于4月1日举行的新人入职仪式。小林制药对事故的通报引发不少批评。日本厚生劳动大臣武见敬三在26日的新闻发布会上说，从最早的健康问题报告到小林制药宣布召回产品间隔了两个多月时间，在此期间，该公司并未向政府提供相关信息，这“不得不说很遗憾”。
6000多种功能性食品待检
更多受害案例出现后，厚生劳动省要求小林制药总公司所在地大阪市采取措施。大阪市27日根据《食品卫生法》，命令小林制药公司对“红曲胆固醇颗粒”和减脂、纳豆激酶3类产品进行召回。大部分健康受损的报告都与这3类产品有关联，厚生劳动省认为它们疑似含有有害物质。共同社称，大阪市计划针对这些产品进一步发出废弃命令。
日本内阁官房长官林芳正27日就此事表示：“这次事件让人们对功能性标示食品的安全性产生怀疑。”
功能性食品是日本保健品分类的一种，兼顾营养需求和改善人体健康。在日本，食品类包装长期被禁止标明“药效”，但功能性食品的快速发展推动政府制定新的标准，一些符合标准的功能性食品能够在包装上标出其功能。2015年日本开始实施功能性标示食品制度，简化功能性食品的标示流程，企业只需在上市前向日本消费者厅提供科学依据即可。
共同社称，此次事件是该制度实施以来，厂商首次公布健康受损信息并召回产品。日本消费者厅计划对登记的逾6000种功能性食品开展紧急检查。
召回日本酒等相关产品
小林制药问题保健品在日本食品业界引发的风波正在扩大。小林制药2023年生产的红曲原料出售给其他公司，用于酿酒及食品制造。日本TBS电视台27日称，福冈市的食品和化妆品销售公司ZERO PLUS已向消费者厅提出申请，要求撤回使用小林制药红曲产品制成的点心。日本宝酒造公司等相关企业也已宣布对所产日本酒等产品实施召回。中国电商平台小林制药官方店铺已经下架问题保健品。小林制药中国公司27日表示：“召回的3款产品均未在中国大陆市场上市销售。”
日本人热衷服用保健食品，眼下小林制药公司的产品出现严重损害健康问题，让消费者深受打击。有日本媒体评论说，消费者将对该公司的所有产品失去信任。即使今后小林制药推出新商品，也免不了遭受一番质疑。日本东京电视台报道说，中国消费者的不信任感也在增加。在社交平台上，有人留言：“小林制药的其他产品安全吗？”
